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技術(shù)文章

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  • 2020

    3-17
    次對(duì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的認(rèn)識(shí)

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理是物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。產(chǎn)品包含光源,單色器,吸收池,檢測(cè)器和顯示器等,它是一款對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性,定量以及結(jié)構(gòu)分析的儀器。對(duì)它的使用需要注意的幾點(diǎn)的:1.量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。2.啟動(dòng)儀器之前,一定要把樣品室內(nèi)存放的防潮劑拿出,儀器進(jìn)行正常運(yùn)轉(zhuǎn)檢查的時(shí)候,千萬(wàn)不能開(kāi)啟樣品室蓋。3.使用的石英吸收池必須潔凈,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光...

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  • 2020

    3-5
    普析紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在這些方面的應(yīng)用

    普析紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在這些方面的應(yīng)用:1.檢定物質(zhì)根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε,是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。2.與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),則兩者的光譜圖應(yīng)*一致。如果沒(méi)有標(biāo)樣,也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確,精密度高,且測(cè)定條件要相同。3.比較較大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性由于紫外吸收光譜只含有2~3個(gè)較寬的...

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  • 2020

    1-27
    形態(tài)分析儀的兩大核心技術(shù)介紹

    形態(tài)分析儀是專(zhuān)門(mén)針對(duì)元素形態(tài)分析需求設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,內(nèi)置了在線消解裝置,配備了液相泵,并采用連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)和液相進(jìn)行無(wú)縫對(duì)接。既可做形態(tài)分析又可單獨(dú)作為氫化法-火焰法原子熒光光譜儀使用。采用大規(guī)模集成電路板,將基礎(chǔ)型號(hào)中的單泵雙通路改為雙泵四通路連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣方式,使用更人性化的工作站,實(shí)現(xiàn)氣路自動(dòng)化調(diào)節(jié),達(dá)到單點(diǎn)、兩點(diǎn)、多點(diǎn)配置標(biāo)準(zhǔn)曲線,單點(diǎn)校正標(biāo)準(zhǔn)曲線,并且能在線稀釋。此外,可升級(jí)為氫化法與火焰法聯(lián)用形態(tài)分析儀,增加了金、銀、銅、鈷、鎳等一共19種元素的測(cè)試。形態(tài)分析儀的兩大...

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  • 2020

    1-14
    pH緩沖溶液的類(lèi)型及有何用途

    pH緩沖溶液的類(lèi)型包括兩大類(lèi):標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液和普通緩沖溶液。主要用在酸度計(jì)測(cè)量溶液pH值時(shí)的儀器校正和定位,要求數(shù)值準(zhǔn)確、精確。因此對(duì)試劑純度、濃度準(zhǔn)確性、溫度等都有嚴(yán)格要求,這類(lèi)緩沖溶液有專(zhuān)門(mén)的化學(xué)試劑商品,可以購(gòu)買(mǎi)配制,也可以用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┌促Y料的配比配制。主要用于化學(xué)分析和儀器分析中要控制一定pH值的測(cè)定過(guò)程中。幾乎所有的EDTA絡(luò)合滴定都必須在一定的pH范圍內(nèi)進(jìn)行,因此,需要加入pH緩沖溶液,例如,測(cè)定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液,測(cè)定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如,氧化還原...

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  • 2020

    1-14
    原子熒光光度計(jì)根據(jù)熒光產(chǎn)品機(jī)理的不同分為這幾類(lèi)

    原子熒光光度計(jì)是利用氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽),然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器,在氬—?dú)浠鹧嬷性踊纬苫鶓B(tài)原子?;鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。根據(jù)熒光產(chǎn)生機(jī)理的不同,原子熒光光度計(jì)的類(lèi)型達(dá)到十余種,但在實(shí)際分析中主要有:1.共振熒光處于基態(tài)或低能態(tài)的原子,...

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  • 2019

    12-25
    液相色譜儀的色譜柱該如何保養(yǎng)

    ●環(huán)境溫度10℃~30℃,8小時(shí)內(nèi)溫度波動(dòng)不超過(guò)±3℃,環(huán)境相對(duì)濕度低于85%。●嚴(yán)格按照使用說(shuō)明書(shū)操作儀器,不得擅自更改操作步驟。色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù),基線平穩(wěn)。1)柱溫一般不超過(guò)40℃。色譜柱在任何情況下不能夠碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震蕩;安裝時(shí)要保證閥件或管路的清潔。2)流動(dòng)相使用前要脫氣;盡量避免使用高粘度的溶劑作為流動(dòng)相。要控制好流動(dòng)相的pH值3)在滿足靈敏度的前提下,盡可能的使用小進(jìn)樣量。如果樣品比較臟,要進(jìn)行凈化或提純...

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  • 2019

    12-19
    氣相色譜儀出現(xiàn)基線問(wèn)題時(shí)該如何檢修

    基線問(wèn)題:基線問(wèn)題可使測(cè)量誤差增大,有時(shí)甚至?xí)?dǎo)致儀器無(wú)法正常使用。1.遇到基線問(wèn)題時(shí)應(yīng)先檢查儀器條件是否有改變,近期是否新?lián)Q氣瓶及設(shè)備配件。2.如果有更換或條件有改變,則要先檢查基線問(wèn)題是不是由這些改變?cè)斐傻模话銇?lái)說(shuō),這種變化往往是產(chǎn)生基線問(wèn)題的原因。3.當(dāng)排除了以上可能造成基線問(wèn)題的原因后,則應(yīng)當(dāng)檢查進(jìn)樣墊是否老化(應(yīng)養(yǎng)成定期更換進(jìn)樣墊的好習(xí)慣);4.石英棉是不是該更換了;5.襯管是否清潔6.此外,檢測(cè)器污染也可能造成基線問(wèn)題,也可以通過(guò)清洗或熱清洗的方法來(lái)解決。常見(jiàn)的...

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  • 2019

    9-24
    普析氣相色譜儀的產(chǎn)品配置和注意事項(xiàng)

    普析氣相色譜儀的產(chǎn)品配置:高精度電子壓力和流量控制氣路系統(tǒng),既保證儀器出色的測(cè)試性能,又可使系統(tǒng)運(yùn)行安全可靠。具有脈沖進(jìn)樣功能,縮短了高沸點(diǎn)物質(zhì)如多溴聯(lián)苯/多溴聯(lián)苯醚的進(jìn)樣時(shí)間,大大提高了樣品的響應(yīng)值;大功率柱箱加熱絲,可設(shè)定更高的升溫速率,有效縮短樣品分析時(shí)間可配置FID檢測(cè)器,同質(zhì)譜檢測(cè)器同步檢測(cè),滿足大部分有機(jī)樣品的測(cè)試,尤其是工業(yè)、石化、環(huán)保等領(lǐng)域樣品的測(cè)試完善的自檢與報(bào)警體系,可檢測(cè)系統(tǒng)溫度控制異常、壓力流量控制異常、進(jìn)樣口漏氣等各種情況,并做出相應(yīng)的處理,避免設(shè)備...

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